Plus d’un million de Canadiens ont un lien ou l’autre avec les maladies cognitives, et nous nous comptons parmi eux.

En plus de notre expérience vécue, nous avons eu le privilège de connaître les expériences d’autres personnes qui affrontent les nombreux défis associés à la maladie d’Alzheimer et aux autres maladies cognitives; un nombre en pleine croissance.

Nous devons répondre à ces maladies en tant que nation, et la publication de la toute première stratégie nationale sur la démence en juin 2019, Une stratégie sur la démence pour le Canada : Ensemble, nous y aspirons, est une étape importante dans la bonne direction. Cette stratégie est le résultat d’années de mobilisation au nom de la Société Alzheimer du Canada et de la contribution d’intervenants clés, y compris de personnes ayant une expérience vécue, de partenaires dans les communautés de soins, mais aussi des membres du Comité consultatif ministériel sur la démence.

La vision de la stratégie nationale sur la démence est la suivante : « Un Canada où toutes les personnes atteintes de démence et les aidants naturels sont valorisés et soutenus, où la qualité de vie est optimisée et où la démence est prévenue, bien comprise et traitée effi cacement. » Les trois objectifs nationaux de la stratégie visent à prévenir les maladies cognitives, faire avancer les thérapies, trouver un remède et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes et des aidants.

Le gouvernement fédéral s’est engagé à verser 20 millions de dollars sur cinq ans pour des projets communautaires qui une maladie cognitive défi s associés à la vie avec une maladie cognitive et 50 millions de dollars sur cinq ans pour des initiatives visant à promouvoir la réduction des risques, la prévention et la lutte contre la stigmatisation. La mise en place des objectifs élargis et pertinents de la stratégie nationale sur la démence exigera plus d’investissements sur la durée si nous souhaitons concrétiser cette vision.

Une autre réalisation importante l’année dernière est le lancement de la Charte des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénératives — une autre grande première. Cette charte a été créée par le Conseil consultatif des personnes atteintes d’une maladie cognitive de la Société Alzheimer du Canada. Elle permet aux Canadiens atteints de l’une ou l’autre de ces maladies de défendre leurs intérêts, tout en garantissant que les personnes qui les soutiennent comprennent et protègent leurs droits. Nous vous encourageons à prendre connaissance des sept droits énoncés dans la Charte, à la page 7 et à alzheimer.ca/charte, mais aussi à diff user ce document à vos proches.

Dans les pages qui suivent, nous soulignons quelques-uns des travaux incroyables sur lesquels se penchent actuellement nos chercheurs talentueux fi nancés par le Programme de recherche de la Société Alzheimer et en partie soutenus par l’incroyable générosité de nos donateurs. Nous vous présentons également des Canadiens atteints de l’Alzheimer ou d’une autre maladie cognitive dont les expériences nous aident tous et toutes à mieux comprendre.

À la Société Alzheimer du Canada, nous continuerons de mettre en lumière les nombreuses manières avec lesquelles les maladies cognitives impactent notre vie de tous les jours et d’écouter les histoires des personnes qui en sont atteintes.

Il est essentiel que chacun d’entre nous continue de des personnes qui en sont atteintes — pour nous et pour les personnes que nous aimons.

Pauline Tardif, chef de la direction

Ian Rea, Chair, président du conseil